A hemofilia, um distúrbio genético raro que afeta a coagulação do sangue, requer atenção médica especializada e cuidados contínuos para garantir a qualidade de vida dos pacientes. A informação é da As
A hemofilia é uma condição hereditária na qual o sangue não coagula adequadamente, o que pode levar a sangramentos prolongados após uma lesão ou cirurgia. Em casos graves, pode haver sangramentos espontâneos nas articulações e músculos.
Segundo a ABH, a hemofilia é classificada em dois tipos principais: A e B. A hemofilia A ocorre quando há uma deficiência do fator VIII de coagulação, enquanto a hemofilia B é causada por uma deficiência do fator IX.
A organização destaca que a hemofilia não tem cura, mas pode ser controlada com tratamento adequado, que geralmente envolve a reposição do fator de coagulação ausente ou deficiente. A ABH salienta a importância do diagnóstico precoce e do tratamento contínuo, que podem ajudar a prevenir danos articulares e outras complicações.
O Ministério da Saúde, por sua vez, reforça a importância de se buscar atendimento médico especializado para o manejo adequado da doença. O Sistema Único de Saúde (SUS) oferece tratamento gratuito para hemofilia, incluindo medicamentos e terapias de reposição de fatores de coagulação.
A hemofilia é uma condição de vida longa que requer gerenciamento e cuidados constantes. Com o tratamento adequado e o acompanhamento médico regular, os pacientes com hemofilia podem levar uma vida normal e produtiva.
Referência: Associação Brasileira de Hemofilia (ABH), Ministério da Saúde.